Aplicação: testes laboratoriais
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Agulha de Platina
Cas No:
Ausente
Agulha de Platina com 5 cm de comprimento x 0.5mm de espessura utilizado em praticas laboratoriais.
Agulha de Platina com 5 cm de comprimento x 0.5mm de espessura utilizado em praticas laboratoriais.
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Alça de Níquel Cromo sem Loop (Agulha)
Cas No:
Ausente
Alça de Níquel Cromo sem Loop com 6,0 cm de comprimento x 0,5 cm de espessura, usado em práticas laboratoriais
Alça de Níquel Cromo sem Loop com 6,0 cm de comprimento x 0,5 cm de espessura, usado em práticas laboratoriais
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Alca de Platina 10μL (0,01 mL)
Cas No:
Ausente
Alca de Platina 10μL com 5.0 cm de comprimento x 0.5mm de espessura x diâmetro da alça 0.46mm e capacidade 10μL (0.01ml), utilizado em praticas laboratoriais.
Obs.: não possui certificado de calibração
Obs.: não possui certificado de calibração
Alca de Platina 10μL com 5.0 cm de comprimento x 0.5mm de espessura x diâmetro da alça 0.46mm e capacidade 10μL (0.01ml), utilizado em praticas laboratoriais.
Obs.: não possui certificado de calibração
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Obs.: não possui certificado de calibração
Alça de Platina 1μL (0,001mL)
Cas No:
Ausente
Alça de Platina 1μL com 5.0 cm de comprimento x 0.5mm de espessura x diâmetro da alça 0.26mm e capacidade 1μL (0.001mL), utilizado em praticas laboratoriais.
Obs.: não possui certificado de calibração
Obs.: não possui certificado de calibração
Alça de Platina 1μL com 5.0 cm de comprimento x 0.5mm de espessura x diâmetro da alça 0.26mm e capacidade 1μL (0.001mL), utilizado em praticas laboratoriais.
Obs.: não possui certificado de calibração
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Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG + IgM (H+L)
Cas No:
Ausente
Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG + IgM (H+L)
Pureza: O anticorpo foi purificado a partir de antissoros por cromatografia de imunoafinidade usando antígenos acoplados a grânulos de agarose.
Tampão: Tris-HCl 0,01 M, NaCl 0,25 M, pH 8,0
Estabilizador: 15 mg / ml de albumina de soro bovino (livre de IgG, livre de protease)
Conservante: 0,05% de azida de sódio
Pureza: O anticorpo foi purificado a partir de antissoros por cromatografia de imunoafinidade usando antígenos acoplados a grânulos de agarose.
Tampão: Tris-HCl 0,01 M, NaCl 0,25 M, pH 8,0
Estabilizador: 15 mg / ml de albumina de soro bovino (livre de IgG, livre de protease)
Conservante: 0,05% de azida de sódio
Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG + IgM (H+L)
Pureza: O anticorpo foi purificado a partir de antissoros por cromatografia de imunoafinidade usando antígenos acoplados a grânulos de agarose.
Tampão: Tris-HCl 0,01 M, NaCl 0,25 M, pH 8,0
Estabilizador: 15 mg / ml de albumina de soro bovino (livre de IgG, livre de protease)
Conservante: 0,05% de azida de sódio
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Pureza: O anticorpo foi purificado a partir de antissoros por cromatografia de imunoafinidade usando antígenos acoplados a grânulos de agarose.
Tampão: Tris-HCl 0,01 M, NaCl 0,25 M, pH 8,0
Estabilizador: 15 mg / ml de albumina de soro bovino (livre de IgG, livre de protease)
Conservante: 0,05% de azida de sódio
Aspergillus Galactomannan LFA – Teste Rápido
Cas No:
Ausente
Aspergillus Galactomannan LFA - ensaio sōna Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) é um teste imunocromatográfico para a detecção qualitativa da galactomanana de Aspergillus em amostras de soro e de lavado bronco alveolar (BAL). O sōna AGM LFA é um teste que, quando utilizado em conjunto com outros procedimentos de diagnóstico, tal como cultura microbiológica, exame histológico de amostras de biopsia, e evidências radiológicas, pode ser utilizado como um auxílio no diagnóstico de aspergilose.
Produto relacionado: sōna LFA Cube Reader (é um leitor de bancada destinado a auxiliar na interpretação dos resultados do sōna Aspergillus GM LFA). Consulte-nos
Produto relacionado: sōna LFA Cube Reader (é um leitor de bancada destinado a auxiliar na interpretação dos resultados do sōna Aspergillus GM LFA). Consulte-nos
Aspergillus Galactomannan LFA - ensaio sōna Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) é um teste imunocromatográfico para a detecção qualitativa da galactomanana de Aspergillus em amostras de soro e de lavado bronco alveolar (BAL). O sōna AGM LFA é um teste que, quando utilizado em conjunto com outros procedimentos de diagnóstico, tal como cultura microbiológica, exame histológico de amostras de biopsia, e evidências radiológicas, pode ser utilizado como um auxílio no diagnóstico de aspergilose.
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Aspergillus ID Antigen
Cas No:
Ausente
Aspergillus ID Antigen - pool de filtrados de cultura de fase micelial de A. fumigatus, A. flavus, A. niger e A. terreus. Existem três formas de aspergilose: aspergilose invasiva (IA), aspergilose bronco pulmonar alérgica (ABPA) e aspergiloma. O teste de identificação é muito útil no diagnóstico de ABPA e aspergiloma, as duas formas de aspergilose observadas em indivíduos imunocompetentes onde a infecção pode ser correlacionada com um aumento de anticorpos específicos. Precipitinas podem ser encontradas em mais de 90% dos pacientes com aspergiloma e em 70% dos pacientes com ABPA. Em contraste com hospedeiros imunocompetentes, o crescimento de Aspergillus nos tecidos de um hospedeiro imunossuprimido não se correlaciona com um aumento nos títulos de anticorpos anti-Aspergillus. O uso paralelo de testes de ID e FC e dados clínicos é um meio eficaz para diagnóstico de aspergilose.
Aspergillus ID Antigen - pool de filtrados de cultura de fase micelial de A. fumigatus, A. flavus, A. niger e A. terreus. Existem três formas de aspergilose: aspergilose invasiva (IA), aspergilose bronco pulmonar alérgica (ABPA) e aspergiloma. O teste de identificação é muito útil no diagnóstico de ABPA e aspergiloma, as duas formas de aspergilose observadas em indivíduos imunocompetentes onde a infecção pode ser correlacionada com um aumento de anticorpos específicos. Precipitinas podem ser encontradas em mais de 90% dos pacientes com aspergiloma e em 70% dos pacientes com ABPA. Em contraste com hospedeiros imunocompetentes, o crescimento de Aspergillus nos tecidos de um hospedeiro imunossuprimido não se correlaciona com um aumento nos títulos de anticorpos anti-Aspergillus. O uso paralelo de testes de ID e FC e dados clínicos é um meio eficaz para diagnóstico de aspergilose.
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Aspergillus ID Positive Control Serum
Cas No:
Ausente
Aspergillus ID Positive Control Serum - contém anticorpos dirigidos contra A. fumigatus, A. flavus, A. niger e A. terreus. Ao menos duas bandas são aparentes contra o Aspergillus ID Antigen A30110.
Aspergillus ID Positive Control Serum - contém anticorpos dirigidos contra A. fumigatus, A. flavus, A. niger e A. terreus. Ao menos duas bandas são aparentes contra o Aspergillus ID Antigen A30110.
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Aspergillus niger ID Antigen
Cas No:
Ausente
Aspergillus niger ID Antigen - filtrado de cultura em fase micelial de A. niger. Existem três formas de aspergilose: aspergilose invasiva (IA),aspergilose bronco pulmonar alérgica (ABPA) e aspergiloma. O teste de identificação é muito útil no diagnóstico de ABPA e aspergiloma, as duas formas de aspergilose observadas em imunocompetentes, indivíduos onde a infecção pode ser correlacionada com um aumento de anticorpos específicos. Precipitinas podem ser encontradas em >90% dos pacientes com aspergiloma e em 70% dos pacientes com ABPA. Em contraste com hospedeiros imunocompetentes, o crescimento de Aspergillus nos tecidos de um hospedeiro imunossuprimido não se correlaciona com um aumento nos títulos de anticorpos anti-Aspergillus. O uso paralelo de testes de ID e FC e dados clínicos é um meio eficaz para diagnóstico de aspergilose.
A imunodifusão é um teste qualitativo ou semiquantitativa baseado nos princípios da dupla difusão descrita por Oudin e Ouchterlony.
Produto relacionado: REF AE0110 Controle Positivo
A imunodifusão é um teste qualitativo ou semiquantitativa baseado nos princípios da dupla difusão descrita por Oudin e Ouchterlony.
Produto relacionado: REF AE0110 Controle Positivo
Aspergillus niger ID Antigen - filtrado de cultura em fase micelial de A. niger. Existem três formas de aspergilose: aspergilose invasiva (IA),aspergilose bronco pulmonar alérgica (ABPA) e aspergiloma. O teste de identificação é muito útil no diagnóstico de ABPA e aspergiloma, as duas formas de aspergilose observadas em imunocompetentes, indivíduos onde a infecção pode ser correlacionada com um aumento de anticorpos específicos. Precipitinas podem ser encontradas em >90% dos pacientes com aspergiloma e em 70% dos pacientes com ABPA. Em contraste com hospedeiros imunocompetentes, o crescimento de Aspergillus nos tecidos de um hospedeiro imunossuprimido não se correlaciona com um aumento nos títulos de anticorpos anti-Aspergillus. O uso paralelo de testes de ID e FC e dados clínicos é um meio eficaz para diagnóstico de aspergilose.
A imunodifusão é um teste qualitativo ou semiquantitativa baseado nos princípios da dupla difusão descrita por Oudin e Ouchterlony.
Produto relacionado: REF AE0110 Controle Positivo
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A imunodifusão é um teste qualitativo ou semiquantitativa baseado nos princípios da dupla difusão descrita por Oudin e Ouchterlony.
Produto relacionado: REF AE0110 Controle Positivo
Candida Id Antigen
Cas No:
Ausente
Candida Id Antigen
Candida Id Antigen
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Candida Id Positive Control
Cas No:
Ausente
Candida Id Positive Control
Candida Id Positive Control
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Candifast – Identificacao de Leveduras
Cas No:
Ausente
Candifast - Identificacao de Leveduras
Candifast - Identificacao de Leveduras
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Clamídia Teste Rápido – Dispositivo
Cas No:
Ausente
Clamídia Teste Rápido (Sabonetinho) é um ensaio imunocromatográfico rápido para a detecção qualitativa direta do antígeno da Chlamydia trachomatis em amostras de swabs endocervicais ou endo uretrais, urina masculina.
Sensibilidade: é na ordem de 1 x 10 (5) UFI / ml.
Sensibilidade: é na ordem de 1 x 10 (5) UFI / ml.
Clamídia Teste Rápido (Sabonetinho) é um ensaio imunocromatográfico rápido para a detecção qualitativa direta do antígeno da Chlamydia trachomatis em amostras de swabs endocervicais ou endo uretrais, urina masculina.
Sensibilidade: é na ordem de 1 x 10 (5) UFI / ml.
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Sensibilidade: é na ordem de 1 x 10 (5) UFI / ml.
Cryptococcus Teste Rápido – (CrAg – Lateral Flow Assay)
Cas No:
Ausente
Cryptococcus Teste Rápido - o ensaio CrAg Lateral Flow é um teste imunocromatográfico para a detecção qualitativa ou semiquantitativa dos antígenos capsulares polissacarídeos de espécies do complexo Cryptococcus (Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii) em soro, plasma, sangue (venoso e picada no dedo) e liquido cefalorraquidiano (LCR). O teste CrAg Lateral Flow Assay é um ensaio laboratorial, que pode auxiliar no diagnóstico da criptococose.
Cryptococcus Teste Rápido - o ensaio CrAg Lateral Flow é um teste imunocromatográfico para a detecção qualitativa ou semiquantitativa dos antígenos capsulares polissacarídeos de espécies do complexo Cryptococcus (Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii) em soro, plasma, sangue (venoso e picada no dedo) e liquido cefalorraquidiano (LCR). O teste CrAg Lateral Flow Assay é um ensaio laboratorial, que pode auxiliar no diagnóstico da criptococose.
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Endobrush Escova Embalagem Individual Esteril Radiacao Ionizante
Cas No:
Ausente
Endobrush Escova Embalagem Individual Esteril Radiacao Ionizante
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Endobrush Escova Esteril
Cas No:
Ausente
Endobrush Escova Esteril
Endobrush Escova Esteril
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Endobrush Escova Esteril – Radiação Ionizante
Cas No:
Ausente
Endobrush Escova Esteril – Radiação Ionizante
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Feca Cult One Step Teste – Dispositivo
Cas No:
Ausente
Feca Cult One Step Teste é um teste imunocromatográfico rápido para a determinação qualitativa de hemoglobina humana (hHb) em fezes. O teste é indicado como um auxílio no diagnóstico de distúrbios gastrintestinais inferiores. Recomenda-se o uso por profissionais. Somente para uso diagnóstico in vitro.
Sensibilidade: Uma amostra contendo hemoglobina humana em concentração igual ou maior que 40 ng/ml produz um resultado positivo.
Sensibilidade: Uma amostra contendo hemoglobina humana em concentração igual ou maior que 40 ng/ml produz um resultado positivo.
Feca Cult One Step Teste é um teste imunocromatográfico rápido para a determinação qualitativa de hemoglobina humana (hHb) em fezes. O teste é indicado como um auxílio no diagnóstico de distúrbios gastrintestinais inferiores. Recomenda-se o uso por profissionais. Somente para uso diagnóstico in vitro.
Sensibilidade: Uma amostra contendo hemoglobina humana em concentração igual ou maior que 40 ng/ml produz um resultado positivo.
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Sensibilidade: Uma amostra contendo hemoglobina humana em concentração igual ou maior que 40 ng/ml produz um resultado positivo.
Frasco p/ coleta de urina de 24 horas – 2000 mL
Cas No:
Ausente
Frasco p/ coleta de urina de 24 horas - 2000 mL confeccionado em polipropileno atóxico, com revestimento na tampa para vedação.
Medidas Dimensionais ( média ) -
Graduação : de 200 em 200 ml
Diâmetro interno da boca : 65 mm
Dimensão : 22,50 x 11,90 x 8,0 cm
Medidas Dimensionais ( média ) -
Graduação : de 200 em 200 ml
Diâmetro interno da boca : 65 mm
Dimensão : 22,50 x 11,90 x 8,0 cm
Frasco p/ coleta de urina de 24 horas - 2000 mL confeccionado em polipropileno atóxico, com revestimento na tampa para vedação.
Medidas Dimensionais ( média ) -
Graduação : de 200 em 200 ml
Diâmetro interno da boca : 65 mm
Dimensão : 22,50 x 11,90 x 8,0 cm
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Medidas Dimensionais ( média ) -
Graduação : de 200 em 200 ml
Diâmetro interno da boca : 65 mm
Dimensão : 22,50 x 11,90 x 8,0 cm
Frasco p/ coleta de urina de 24 horas – 3000 mL
Cas No:
Ausente
Frasco p/ coleta de urina de 24 horas - 3000 mL confeccionado em polipropileno atóxico, com revestimento na tampa para vedação.
Graduação : de 200 em 200 ml
Graduação : de 200 em 200 ml
Frasco p/ coleta de urina de 24 horas - 3000 mL confeccionado em polipropileno atóxico, com revestimento na tampa para vedação.
Graduação : de 200 em 200 ml
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Graduação : de 200 em 200 ml
FUngifast – Identificação e Teste de Sensibilidade Para Leveduras
Cas No:
Ausente
FUngifast - Identificação e Teste de Sensibilidade Para Leveduras
FUngifast - Identificação e Teste de Sensibilidade Para Leveduras
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GN Hajna Caldo
Cas No:
Ausente
GN Hajna Caldo - meio de cultura líquido, utilizado para o enriquecimento de amostras nas quais se deseja recuperar Salmonella e Shigella, por exemplo: coprocultura. Tubos de vidro transparente 13X100mm, com tampa de rosca; caixa contendo 10 tubos com 4 ml de meio de cultura líquido.
GN Hajna Caldo - meio de cultura líquido, utilizado para o enriquecimento de amostras nas quais se deseja recuperar Salmonella e Shigella, por exemplo: coprocultura. Tubos de vidro transparente 13X100mm, com tampa de rosca; caixa contendo 10 tubos com 4 ml de meio de cultura líquido.
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Histoplasma Capsulatum Id Antigen
Cas No:
Ausente
Histoplasma Capsulatum Id Antigen
Histoplasma Capsulatum Id Antigen
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Histoplasma Galactomannan Eia – Kit c/ 96 Testes
Cas No:
Ausente
Histoplasma Galactomannan Eia - Kit c/ 96 Testes
Histoplasma Galactomannan Eia - Kit c/ 96 Testes
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Histoplasma Id Positive Control Serum
Cas No:
Ausente
Histoplasma Id Positive Control Serum
Histoplasma Id Positive Control Serum
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m-Enterococcus Agar
Cas No:
Ausente
m-Enterococcus Agar - meio de cultura estéril para cultivo e contagem de Enterococcus em água, através da técnica de membrana filtrante. Pacote plástico contendo 10 placas 60x15mm com aproximadamente 10mL de meio.
Sinonímia: Slanetz e Bartley.
Sinonímia: Slanetz e Bartley.
m-Enterococcus Agar - meio de cultura estéril para cultivo e contagem de Enterococcus em água, através da técnica de membrana filtrante. Pacote plástico contendo 10 placas 60x15mm com aproximadamente 10mL de meio.
Sinonímia: Slanetz e Bartley.
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Sinonímia: Slanetz e Bartley.
Massa Para Vedar Tubo Capilar
Cas No:
Ausente
Massa Para Vedar Tubo Capilar
Massa Para Vedar Tubo Capilar
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Multidrogas 10 Teste Rápido
Cas No:
Ausente
Multidrogas 10 Teste Rápido é um teste imunocromatográfico para detecção rápida e qualitativa de 10 tipos de drogas e seus metabólitos na urina humana.
Anfetamina; Barbituratos; Benzodiazepínicos; Benzoilecgonina/Cocaína; Marijuana/THC; Metadona; Metanfetaminas; Opiáceos/Morfina; MDMA; Antidepressivos Tricíclicos.
Anfetamina; Barbituratos; Benzodiazepínicos; Benzoilecgonina/Cocaína; Marijuana/THC; Metadona; Metanfetaminas; Opiáceos/Morfina; MDMA; Antidepressivos Tricíclicos.
Multidrogas 10 Teste Rápido é um teste imunocromatográfico para detecção rápida e qualitativa de 10 tipos de drogas e seus metabólitos na urina humana.
Anfetamina; Barbituratos; Benzodiazepínicos; Benzoilecgonina/Cocaína; Marijuana/THC; Metadona; Metanfetaminas; Opiáceos/Morfina; MDMA; Antidepressivos Tricíclicos.
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Anfetamina; Barbituratos; Benzodiazepínicos; Benzoilecgonina/Cocaína; Marijuana/THC; Metadona; Metanfetaminas; Opiáceos/Morfina; MDMA; Antidepressivos Tricíclicos.
Multidrogas 6 Teste Rápido
Cas No:
Ausente
Multidrogas 6 Teste Rápido é um teste imunocromatográfico para detecção rápida e qualitativa de 6 tipos de drogas e seus metabólitos na urina humana.
Anfetamina; Benzodiazepínicos; Benzoilecgonina/Cocaína; Opiáceos/Morfina; Metanfetaminas; Marijuana/THC.
Anfetamina; Benzodiazepínicos; Benzoilecgonina/Cocaína; Opiáceos/Morfina; Metanfetaminas; Marijuana/THC.
Multidrogas 6 Teste Rápido é um teste imunocromatográfico para detecção rápida e qualitativa de 6 tipos de drogas e seus metabólitos na urina humana.
Anfetamina; Benzodiazepínicos; Benzoilecgonina/Cocaína; Opiáceos/Morfina; Metanfetaminas; Marijuana/THC.
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Anfetamina; Benzodiazepínicos; Benzoilecgonina/Cocaína; Opiáceos/Morfina; Metanfetaminas; Marijuana/THC.
Mycofast Revolution N2
Cas No:
Ausente
Mycofast Revolution N2 é indicado para detecção, enumeração e identificação de Ureaplasma urealyticun / Ureaplasma parvum (Uu) e Mycoplasma hominis (Mh) em várias amostras clínicas Em adição o MYCOFAST RevolutioN2 pode ser usado para determinar a susceptibilidade antimicrobiana de Uu e Mh de acordo com as recomendações da CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute). No caso de amostras mistas (Uu+Mh), o teste permite a interpretação das sensibilidades de cada espécie em relação ao antibiótico testado.
Mycofast Revolution N2 é indicado para detecção, enumeração e identificação de Ureaplasma urealyticun / Ureaplasma parvum (Uu) e Mycoplasma hominis (Mh) em várias amostras clínicas Em adição o MYCOFAST RevolutioN2 pode ser usado para determinar a susceptibilidade antimicrobiana de Uu e Mh de acordo com as recomendações da CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute). No caso de amostras mistas (Uu+Mh), o teste permite a interpretação das sensibilidades de cada espécie em relação ao antibiótico testado.
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